9月28日，澳美制药厂有限公司（以下简称“澳美制药”）与上海鸿翼医药信息技术有限公司（以下简称“鸿翼医药”)eQMS系统上线会于中国香港顺利举办。澳美制药M&S VP Mike、 澳美制药Quality Director Kelly及公司相关领导，鸿翼医药总经理汤良、鸿翼高级副总裁兼鸿翼医药首席架构师周宗保及项目组核心成员一行出席了本次启动会，共创数字赋能发展新篇章。

上线启动会现场图

上线启动会现场，双方领导发表致辞：

澳美制药M&S VP Mike

鸿翼医药总经理 汤良

为保证系统顺利、及时、适时上线，澳美制药项目组积极与鸿翼医药系统实施人员沟通，充分落实各部门需求；鸿翼医药也充分发挥自身优势，经过双方多次方案沟通及跨部门测试，合理安排验证进度，加快系统上线进程。上线启动会现场，澳美制药为鸿翼医药送出象征合作友谊的礼品，这标志着新系统的正式成功上线。

上线启动会现场图

系统上线会圆满结束后，举办了以“医药行业数字化建设“为主题的精彩分享。由鸿翼医药总经理汤良、项目管理中心总监于海平、高级咨询顾问张建炳分别带来《药企数字化变革之路》《制药企业质量数字化体系建设和IT合规流程建议案例分享》《制药企业数字化工厂建设案例分享》《质量体系数字化建设实践分享》多主题培训。强化全过程、全生命周期监管的理念，为澳美制药智慧化转型升级提供新思路。

上线启动会现场图

澳美制药作为香港本地规模最大的药品制造商和药品出口商，伴随业务的高速增长，现有的厂区无法容纳更多的硬件资源。在外部政策、内生需求的共同驱动下，数字化转型已成为澳美制药发展的必然选择，成为香港首家上线电子化质量管理系统的药企。利用移动端的信息化解决方案为其提供更多的便利性，以数字技术为澳美制药的质量管理带来新动力，构建企业高质量发展新格局。

澳美制药作为一家跨国药企公司，一直将安全合规放在首位，在业务流程中也亦如此，这对于质量系统有着更高的要求。本次项目双方携手搭建质量合规信息化系统，符合国际质量合规需求，满足客户FDA、EMA、WHO等国内外审计需求，打通药品全生命周期数据， 确保数据完整、可靠、可追溯。进而实现质量分析、趋势预测、提前预警、制订预防措施、满足不同层级的管理需求和上层决策。打通数据孤岛，大幅度提高数据利用程度，让数据为业务赋能，助力澳美制药智能制造。

澳美制药致力于推动研发工作，建立多元化的产品组合，为全球患者提供可负担的高品质医药解决方案，鸿翼医药作为其共建伙伴，我们将持续开辟澳美制药数字化转型升级新路径，助力澳美制药实现“以精湛科技奉献优质药品，以真诚服务致力人类健康“伟大愿景。

生命科学数据合规管理专家鸿翼医药，依托非结构化数据管理核心能力及配置化平台，集合统一智能搜索等AI引擎，打造GxP²_®（GxP Platform）平台，打通生命科学领域全生命周期数据管理，成为业内领先的以文档内容为驱动的流程管理引擎， 在满足国内外GxP规范的合规前提下，充分释放数据价值，赋能行业创新，助力生命科学行业数字化转型。