药监局于2020年6月在《药品记录与数据管理要求（试行）》中第十四条明确了企业基于风险等级的记录收发平衡管理要求，旨在加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。显然纸质记录管理已成为国内外官方监管机构的重点检查对象！但是业内普遍对此没有过多的关注，企业仍面临严峻的纸质记录收发平衡考验。

鸿翼医药结合多年实践经验及业务理解，可以提供一整套纸质记录的管理方案，其中设计了对应功能进行控制，如记录申请、打印、发放、签收、领用、归档等过程中对打印记录赋予唯一条码、打印异常处理以及根据记录分级的权限管理，为企业纸质记录的收发平衡管理提供合规、高效的解决方案。

纸质表单和流程已经不符合企业的未来发展，流程电子化是企业业务发展的关键。纸质记录收发平衡管理、模板记录管理、合规流程平台共同构成记录管理体系，为企业纸质记录的收发平衡管理提供合规、高效的解决方案。

鸿翼药学院的系列公益讲堂之后也将持续面向业内同仁，欢迎关注鸿翼医药公众号，留意后续课程信息。